Определение дозы плазмы для потенциальных будущих методов лечения рака
Китайские исследователи, возможно, нашли новый подход к лечению рака, используя лечение плазмой, чтобы вызвать апоптоз, гибель раковых клеток, без каких-либо очевидных побочных эффектов для нормальных клеток. Загвоздка в том, что хотя плазмоактивированную среду (ПАС) можно рассматривать как лекарство, всегда существует зависимость доза-эффект. А в плазменном сообществе многие исследователи определяют дозу плазмы либо как время обработки плазмой, либо как мощность, выделяемую плазме на поверхность.
Плазмоактивированная среда для лечения рака. Авторы и права: Хэ Ченг, Цзинъи Луо, Кэ Сун, Фэн Чжао, Давэй Лю, Ланлан Не и Синпэй Лу.
В «Физике плазмы» определение дозы в плазме, эквивалентное полному окислительному потенциалу (ETOP), может быть использовано для PAM, чтобы выявить зависимость доза-реакция в плазме для различных типов клеток. ETOP основан на окислительном потенциале активных форм кислорода и азота.
Время плазменной обработки и мощность, выделяемая плазме на поверхность, «не являются правильным выбором для определения дозы плазмы», — сказал Синпей Лу из Хуачжунского университета науки и технологий. «Неотъемлемой частью лечения плазмой являются реактивные частицы, доставленные в PAM. Определение дозы плазмы, которое мы представляем, основано на концентрации этих реактивных частиц».
Целью плазменной медицины является использование дифференцированного взаимодействия определенных компонентов плазмы с определенными элементами или функциями живых клеток для контроля и, в идеале, нормализации терапевтических эффектов . Одним из критических ограничений на пути от лабораторного стола к постели больного является взаимосвязь доза-реакция плазмы на биологические объекты.
«Поэтому определение дозы плазмы имеет решающее биологическое значение для клинического применения плазмы», — сказал Лу. «Для будущих плазменных терапий, таких как лечение рака, наши результаты показывают, что ETOP может быть четко определенной стратегией для оценки ее эффектов, поскольку она обеспечивает основу для значительных различий в летальности между нормальными и раковыми клетками».
Доза в плазме должна отражать вклад плазмы в биологический эффект. В клинической фармакологии эта доза чаще всего измеряется соединениями в медицине для терапевтических целей.
Несмотря на то, что был обнаружен широкий спектр биологических эффектов плазмы и обнаружены наиболее характерные агенты плазмы, остаются два вопроса. Как эти элементы интегрируются в дозу плазмы? Как мы можем изучить взаимосвязь доза-эффект в плазме?
ETOP — это предварительная попытка ответить на эти вопросы. Хотя это уже было подтверждено предыдущим исследованием, проведенным той же группой исследователей, было неясно, применим ли ETOP для PAM. Они отмечают, что применимость ETOP или PAM, а также соответствующие зависимости доза-реакция в плазме требуют дальнейшего изучения.
«К нашему удивлению, в результате анализа данных было обнаружено хорошее соответствие между экспериментальными данными и ETOP», — сказал Лу. «Это предполагает, что ETOP в качестве дозы плазмы также подходит для PAM. Мы также обнаружили, что ETOP можно использовать для максимизации разницы в летальности между нормальными и раковыми клетками. Дальнейшее подтверждение в опубликованной литературе снова указывает на то, что ETOP может обеспечить четко определенную стратегию для оценки селективность лечения PAM на разных типах клеток».
Статья называется «О дозировке плазменного препарата: плазменно-активированная среда (ПАМ) и ее влияние на жизнеспособность клеток».
