Исследование электронов с помощью традиционного сканирующего микроскопа

Физики из Университета Фридриха-Александра в Эрлангене-Нюрнберге (FAU) разработали структуру, которая позволяет ученым наблюдать взаимодействие между светом и электронами с помощью традиционного сканирующего электронного микроскопа. Процедура значительно дешевле, чем технология, которая использовалась до сих пор, а также позволяет проводить более широкий спектр экспериментов. Исследователи опубликовали свои выводы в журнале Physical Review Letters.

Терагерцовая микроскопия ближнего поля на основе воздушно-плазменной динамической апертуры

В новой статье, опубликованной в журнале Light: Science & Applications, группа ученых во главе с профессорами Синь-ке Ван и Ян Чжан из Пекинской ключевой лаборатории метаматериалов и устройств, ключевой лаборатории терагерцовой оптоэлектроники Министерства образования, факультета физики, столицы Нормальный университет, Пекин, Китай, и его коллеги разработали новую микроскопию ближнего поля ТГц для получения изображений в субволновом диапазоне ТГц без приближения к образцу с помощью каких-либо устройств.

Исследователи демонстрируют микроскопию сверхвысокого разрешения без меток

Исследователи разработали новый подход к измерению и визуализации, который может разрешать наноструктуры размером меньше дифракционного предела света без использования каких-либо красителей или меток. Работа представляет собой важный шаг вперед к новому и мощному методу микроскопии, который однажды можно будет использовать для того, чтобы увидеть мелкие детали сложных образцов, выходящие за рамки того, что возможно с помощью обычных микроскопов и методов.

Вращающийся синий лазерный луч показывает динамику живых клеток

Новый подход, разработанный профессором доктором Александром Рорбахом и его командой в Лаборатории био- и нанофотоники Фрайбургского университета, нашел способ сделать мельчайшие объекты четко видимыми без флуоресценции. Таким образом, клеточные структуры или частицы размером с вирус можно наблюдать в 100–1000 раз дольше, в 10–100 раз быстрее и с почти удвоенным разрешением по сравнению с флуоресцентной микроскопией.